喜讯！海和药物谷美替尼片再获CDE突破性疗法认定

中国上海2023年11月18日 --专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化公司—上海海和药物研究开发股份有限公司（海和药物）宣布，谷美替尼片（研发代号：SCC244）再次被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种，新适应症为用于治疗既往接受免疫治疗（抗PD-1/PD-L1抗体）和含铂双药化疗后出现疾病进展的驱动基因阴性且伴有MET过表达（IHC3+）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

海和药物首席执行官董瑞平博士表示：“谷美替尼片是海和药物自主研发、口服强效高选择性MET抑制剂，再次获得突破性疗法的认定是谷美替尼片开发过程中又一个重要里程碑，这也是CDE对这款创新MET抑制剂持续潜力的认可。我们期待谷美替尼片能够获得更多适应症、加速海和的国际化进程来惠及更多的患者。”