今日，海和药物宣布：公司自主开发、具有完全知识产权的高选择性MET抑制剂谷美替尼（商品名：海益坦®）用于治疗间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的适应症成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式实施。
海和药物首席执行官董瑞平博士表示：“很高兴MET抑制剂谷美替尼成功纳入国谈目录名单，成为全国首个METex14跳变全线医保报销药物，进一步提高患者用药可及性、可负担性，让更多患者有机会获益于精准靶向治疗。海和药物秉承着为患者着想，积极配合医保政策的落地，让更多家庭能尽快获得高质量创新药物的治疗，为实现健康中国做出一点贡献。”
关于谷美替尼
谷美替尼片（研发代号：SCC244）是一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。临床前研究显示谷美替尼片可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性。临床研究结果显示，谷美替尼片具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性，在具有MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中显示了明确疗效且脑转移患者同样获益。谷美替尼片稳态谷浓度高，可以持续抑制靶点; 半衰期长，适合每日一次给药; 不需要根据体重做剂量调整; 药物相互作用少，合并用药安全性风险低。谷美替尼片成功纳入突破性治疗药物并获得中国药品监督管理局（NMPA）批准上市用于MET 14外显子跳跃突变的NSCLC患者。
海和药物是中国领先的自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，希望为全球癌症患者带来更安全更有效的治疗方法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，海和药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前海和药物已有1款产品(谷美替尼片，商品名：海益坦®)获批上市，另有在研重点管线多个候选药物。
海和药物与石药集团携手合作
2022年12月17日，海和药物与石药集团签署了一项授权许可。许可约定：海和药物作为谷美替尼片的上市许可持有人，主要负责谷美替尼片的研发和生产；石药集团负责实现谷美替尼在大中华（包含港澳台）范围内的商业化推广。双方携手，共同促进谷美替尼为广大患者提供健康保障。